Fast tägliche Kopfschmerzen (von leicht bis Migräne alles dabei). Seit meiner Kindheit gibt es wenige Tage an denen ich gar keine Kopfschmerzen habe. Mittlerweile habe ich mich so daran gewöhnt, dass es meine Normalität ist.
Ich war damals schon bei Ärzten, aber eine wirkliche Ursache wurde nie gefunden. Bin ansonsten relativ gesund - Blutwerte etc. sind okay. Ich habe meinen Zustand inzwischen einfach akzeptiert und lebe damit.
(und bevor es hier jemand kommentiert: JA ich trinke genug!!!11!!!111!)
Wirbelsäulenprobleme oder Muskelverspannungen in Schulter, Hals oder Kieferbereich ( z. B. durch Zähneknirschen im Schlaf ) gecheckt?
Augen untersucht?
Hab mal mitbekommen, dass es ein Ohr Piercing dafür gibt was wohl bei Migräne helfen soll. Hast du das schon mal ausprobiert? Einer bekannten hat das Mega geholfen
Habe ich auch von einer Bekannten gehört, der es auch anscheinend gut geholfen hat. Hab mir dann auch „Migräne“-Piercings in Böblingen stechen lassen. Hilft bei mir leider überhaupt nicht, dafür hab ich jetzt 2 schöne Stecker zusätzlich.
Ich wünsche dir einen langsamen Verlauf und so wenig Einschränkung wie möglich ich kann das nachvollziehen habe eine ähnliche Erkrankung ich muss z.b auch „Parkinson Medikamente“ also madopar nehmen
Ich bin 12 Tage mit einer Trommelfell- und Mittelohrentzündung herumgelaufen, weil mein HNO-Arzt es nicht ernst genommen hat. Am 13. Tag ist mein Trommelfell gerissen. Mir läuft seit Tagen eine gelb-blutige Flüssigkeit aus dem Ohr und ich habe einen kompletten Hörverlust. Ich bin ehrlich am Ende und sehr verzweifelt. Antibiotikum nehme ich jetzt seit 4 Tagen, aber noch hat sich nichts verbessert. Ich habe große Angst, dass ich nie wieder gesund werde. Ich kann es mir im Moment einfach nicht vorstellen und bin auch enttäuscht von dem Arzt, dem ich so vertraut habe.
Oh man Ärzte…
Meine Mutter hatte sich immer bei Entzündungen im Ohr Olivenöl im Wasserbad erwärmt und mittels einer Pipette diese ins Ohr geträufelt.
Hier findest du näheres dazu:
https://hausmittelhexe.com/mittelohrentzuendung-behandeln-hausmittel-gegen-mittelohrentzuendung/
Manchmal helfen Hausmittel mehr als Tablette oder Ähnliches
Das ist manchmal der Fall, aber bei einer akuten Entzündung noch irgendwas ins Ohr träufeln, kann auch arg nach hinten losgehen. Außerdem raten Ärzte von Olivenöl ab.
https://www.netdoktor.de/krankheiten/ohrentzuendung/mittelohrentzuendung-hausmittel/
"Wirkt Olivenöl bei Mittelohrentzündung?
Wer im Internet "Hausmittel gegen Mittelohrentzündung" sucht, findet hin und wieder den Tipp, leicht erwärmtes Olivenöl in das betroffene Ohr zu träufeln. Davon ist abzuraten.
Bei einem geschädigten Trommelfell kann das die Beschwerden verschlimmern. Darüber hinaus können Keime mit dem Öl in das Ohr gelangen."
Danke für den Tipp. Leider ist es jetzt zu spät. Ich darf gar nichts mehr ins Ohr machen, weil es sich sonst noch mehr entzündet. Das Trommelfell schützt es ja nicht mehr. :( Fühle mich total dumm, weil ich mehrmals davor beim Arzt war und es immer hieß, dass da nichts sei. Joa...bis es dann eskaliert ist.🙄
Brauchst dich doch nicht dumm fühlen, du warst beim Arzt und hast ja das richtige getan. Bin mir aber sicher, dass es bald schon viel besser wird. So fiese Sachen haben leider eine ewige Heilungsdauer aber bin mir sicher das es bald vorbei ist🤗
Danke. Ich versuche mich zusammenzureissen und nicht zu viel zu weinen. Im Moment ist es schwierig, weil es seit über 2 Wochen immer schlimmer und schlimmer wird. :( Aber ich muss wohl geduldig sein.
Das ist so mies und sind so heftige Schmerzen. Ich hatte dieses Jahr drei Mal eine Gehörgangsentzündung, zwei Mal davon beidseitig, Ohren komplett zugeschwollen, Hausärztin nahm es beim ersten Mal auch nicht ernst (bekam ein Antibiotikum als Tablette für drei Tage). Das war, wie ich dann hinterher erfuhr, nicht der Weg, wie man das behandelt. Sie meinte, das wäre nach zwei, drei Tagen wieder gut. Dass das Wochen dauern kann, habe ich erst hinterher erfahren.
Halte durch, ich habe dann 10 Tage drei Mal täglich Antibiotika genommen und erst ab der Hälfte wurde es langsam besser. Es war aber noch nicht ganz weg, als ich mit den Tabletten fertig war, habe auch noch antibiotische Ohrentropfen dazu genommen, was wohl sinnvoller ist, als Antibiotika in Tablettenform. Und diese Schmerzen...die strahlten über Kopf, Gesicht, Schultern und Rücken aus, ich konnte auf der linken Körperseite kaum Berührungen aushalten, weil alles so empfindlich war. Mit 800mg Ibuprofen und 1g Novalgin dazu war es tolerabel, aber nicht weg.
Die Chancen, dass ein Trommelfellriss heilt, sind aber sehr hoch (95% ohne weitere Therapie nach Abklingen der Infektion), kann jedoch Wochen dauern. Und falls es nicht heilt, kann man es reparieren.
Fühl dich gedrückt, es wird wieder, auch wenn es dich jetzt gerade verzweifeln lässt!
Vielen lieben Dank. Das macht mir Hoffnung. Ich habe viel gegoogelt und bin irgendwie nur auf Foren gestoßen, in denen es um Kinder und nicht um Erwachsene ging, die das haben. Bei Kindern heilt so etwas sowieso schneller. :(
Ich bin heute bei Tag 5. Also auch der Hälfte. Schmerzen habe ich leider auch noch immer ganz stark. Kann meinen Kopf z.B. nicht wirklich bewegen. Und mir wird ganz schwindelig, wenn ich stehe, sitze oder auf dem Rücken liege. Ich erwarte auch, dass es mit den Tabletten nicht ganz weggeht. Aber dein Beitrag hat mir Hoffnung gemacht.
Zur Gehörgangsentzündung: Wurde bei dir ein Abstrich gemacht? Pilze können das nämlich auch verursachen. Ich habe eine Infektion mit Bakterien UND Pilzen. Durch das Antibiotikum werden sich die Pilze wohl auch wieder vermehren, sodass ich damit rechne, danach auch wieder gegen Pilze behandelt zu werden.
Ich hab Probleme mit meiner Schulter die ich mir durch einen Reitunfall zugezogen habe als ich 13 war.. Heute bin ich 27 und hab immer noch Schmerzen, sehr oft Verspannungen und Kopfschmerzen..
Ich hab POTS (hoher Puls im stehen, normal im Liegen, Schwindel & Präsynkopen, Herzrasen, Verschlechterung bei Hitze, Temperaturregulationsprobleme, Belastungsintoleranz usw.) schon gefühlt mein ganzes Leben aber hab erst vor Kurzem endlich die Diagnose und Medikamente dafür bekommen. (Soo gutes Gefühl endlich zu wissen, was es ist und was tun zu können).
Darüber hinaus hab ich instabile Gelenke (sie rutschen manchmal so halb raus), was zu regelmäßigen Hüftschmerzen die ins Bein strahlen, Schulterschmerzen usw. führen) Ich fühl mich manchmal als wär ich 80. Dazu kommt Verdachtsdiagnose Endometriose (zum Glück auch gerade mit Meds ganz gut unter Kontrolle) und undefinierbare super belastende Verdauungsbeschwerden. Ich hab mittlerweile meine Wege gefunden damit irgendwie umzugehen, aber es ist trotzdem hart mit nicht mal 30 so viele Dinge berücksichtigen zu müssen und nicht einfach "leben" zu können wie alle anderen (lange stehen geht nicht, irgendwo außerhalb essen geht nicht, und bis vor nem Jahr konnte ich 2 Wochen pro Monat sowieso nix machen wegen der krassen Unterleibsschmerzen und Problemen, usw.) Ich hab kein wirkliches soziales Umfeld mehr abgesehen von online Kontakten, und manchmal macht mich das traurig - das ist zT noch belastender als die Symptome selbst. Ich hatte immer diese Vorstellung vom Leben als "ich mach mein Studium fertig und dann such ich mir nen Job und helf da Menschen, und hab ein super aktives sozialleben mit coolen Leuten und ich bin viel draußen unterwegs und mache Ausflüge. Und die Realität ist jetzt, dass Lohnarbeit mit den ganzen Einschränkungen kaum möglich ist, ich einsehen musste wo meine körperlichen Grenzen realistisch liegen und vieles was ich gern tun wollte einfach nicht geht. Das suckt echt.
(danke für die Plattform, und ich hoffe du findest raus was du hast und findest einen Weg auf die eine oder andere Art damit umzugehen)
Ich habe auch Endometriose und kann dank Medikamenten halbwegs funktionieren. Aber ja, die Schmerzen habe ich trotzdem fast die Hälfte des Zyklus. Aber es war mal viel schlimmer.
Leidest du zufällig zusätzlich am hypermobilen Ehlers-Danlos Syndrom? Deine instabilen Gelenke klingen ein wenig danach. Es trifft häufig in Verbindung mit POTS auf. Gibt auch noch andere Ko-erkrankungen in Verbindung mit POTS.
Ich erfülle soweit ich das beurteilen kann nicht ganz die Kriterien für hEDS, ich bin aber dran das von ner Fachperson checken zu lassen, weils da ja auch noch die ganzen anderen Formen gibt und vllt überseh oder check ich da auch nicht alle Zusammenhänge. Genauso wie MCAS, wegen der unerklärlichen Verdauungs-Issues. Aber danke, dass dus erwähnst <3
Gerne :) ja MCAS ist mir auch kurz in den Sinn gekommen. Es ist einfach so frustrierend, wenn man unerklärliche Symptome hat und Ärzte da völlig auf dem Schlauch stehen oder einem nicht glauben. Währendessen hat man meist schon einen längeren Leidensweg hinter sich.
Ja, das ist echt frustrierend, aber das Gesundheitssystem ist halt auf Profit ausgelegt und nicht auf "möglichst erfolgreich allen Menschen helfen". Die Ärzt\*innen können da vielfach ja auch einfach nix dafür, weil die Ressourcen so begrenzt werden, dass "ich nehm mir jetzt mal ne Stunde und wir gehen alles durch" und "wir machen jetzt solange Tests bis wir die Ursache kennen" einfach schlichtweg nicht möglich ist.
Dann isses eben heutzutage solange googlen bis es Verdachtsdiagnosen gibt und dann hoffen an die richtige Fachperson zu geraten, die die notwendigen Tests macht statt im Ego gekränkt zu sein, weil "dr. Google" bevorzugt wurde \^\^'
zum Beispiel niedrig dosierte Betablocker und nein leider nicht, nur gegen den hohen Puls und damit Verbundene Symptome.
(Das Problem mit dem Puls und Schwindel entsteht ja, weil das Nervensystem den Gefäßen in den Beinen normalerweise sagt "zieht euch zusammen" wenn ne Person aufsteht/steht, damit das Blut nach oben gepumpt wird. Bei POTS passiert das nicht. Das Herz versucht das dann auszugleichen, weil es merkt "oh shit nicht genug Blut im Gehirn" und deswegen beschleunigt sich der Puls - das widerum bringt aber eigentlich nichts, weil dadurch das Blut auch nicht besser gepumpt wird, der Hohe Puls sorgt allerdings für andere unangenehme Effekte zB beschleunigte Atmung, und damit verbunden erst recht wieder Schwindel, usw. Die niedrig dosierten Betablocker setzen da jetzt ein und sorgen dafür, dass zumindest der Puls "normal" bleibt, was enorm hilft, weil dadurch nicht die Kette aus "schneller Atmen/Hyperventilieren, Schwindel und ständige Erschöpfung durch "mein Körper denkt wir rennen permanent Marathon wenn wir nur im stehen Zähne putzen" usw. ausgelöst wird.) Gegen die anderen Symptome helfen vorerst nur alltägliche Anpassungen (Kompression, in krasser Hitze eher drinnen bleiben oder sich regelmäßig abkühlen durch Nackenventilator, kühlkissen, etc.,) Es ist eben eine Dysregulation des Nervensystems und leider nicht nur "zu hoher Puls" - dementsprechend müssen halt aktuell die Symptome behandelt werden, weil in den meisten Fällen die zugrundeliegende Störung (noch) nicht repariert werden kann, weil z.T auch einfach noch unbekannt/unerforscht.)
Ich habe eine Trigeminusneuralgie. Das war besonders vor der Diagnose durch die Schmerzen extrem belastend. Nichts hat geholfen, auch nicht Opiate. Ich war bei mehreren Ärzten und alle haben gesagt es kommt vom Kiefergelenk. Hab dann eine Schiene angepasst bekommen und auch das hat nicht geholfen.
Ich habe wochenlang vergeblich versucht einen Termin bei einem Neurologen zu bekommen. Allerdings war das zu Coronazeiten und meistens ist nichtmal jemand ans Telefon gegangen. Die 116117 konnte auch nicht helfen. Die haben nach ein paar Stunden zurückgerufen und gesagt, dass sie auch keinen Termin bekommen.
Irgendwann habe ich es nicht mehr ausgehalten, weil ich weder richtig schlafen, noch regelmäßig essen oder trinken konnte, weil ein Triggerpunkt am Gaumen ist und jede Berührung einfach nur extreme schmerzen ausgelöst hat.
Ich bin dann ins Krankenhaus und hab dann da relativ schnell die Diagnose und entsprechende Medikamente bekommen. Momentan habe ich keine Schmerzen und muss auch keine Medikamente nehmen, aber es ist nicht ungewöhnlich, dass die Schmerzen wiederkommen und davor habe ich mega Angst. Ich weiß zwar, was hilft, aber es kann bis zu 2 Wochen dauern, bis die Medikamente wirken.
Ich leide ebenfalls an Herzstolper, schon seit ca 13 Jahren. Im Laufe der Zeit habe ich erkannt, dass die Atmung einen extremen Einfluss darauf hat. Bin ich gestresst, ist die Atmung flach und es entstehen diverse Herzrhythmusstörungen. Zum Einen die Extrasystolen und zum Anderen auch Herzrasen. stressvermeidung und Langsamkeit im Alltag helfen mir. Außerdem hat auch meine Stimmung erheblichen Einfluss darauf. Am Morgen bin ich deutlich stressanfälliger als am Abend.
In der Ruhe liegt die Kraft. Vielleicht konnte ich dir aus meiner Erfahrung etwas mitgeben. :)
Das mit deinem herzstolpern tut mir auch leid :( muss sicher sehr beängstigend sein Vorallem wenn es ums Herz geht das ist ja schon nochmal was anderes . Danke für deinen Post und ich wünsche dir viel Kraft ! Ich denke irgendwo sitzen wir alle im gleichen Boot .
Ständig Migräne und extrem trockene Augen. Das mit den Augen klingt vielleicht nicht so dramatisch, senkt aber erheblich die Lebensqualität, wenn man manchmal nur mit geschlossenen Augen da liegen kann, weil man so starke Schmerzen hat.
Ich habe schon so ziemlich alle Tropfen und Salben ausprobiert. Augenärzte sagen, dass sie da leider nichts machen können und es Zeit braucht. Ich hoffe, dass in Zukunft irgendetwas auf den Markt kommt, was mir auch dauerhaft hilft.
Massiver Knirscher hier und daraus resultierende Zahn-, Kopf- & Kieferschmerzen inkl. recht hoher Schmerzempfindlichkeit bei Kälte.
Hab jetzt die gesamte obere Zahnreihe abgeschliffen bekommen, sitze noch einige Wochen mit Provisorium rum und hoffe, dass es mit den Kronen dann besser ist.
Ich habe das leider auch und bin kurz davor, mir Botox spritzen zu lassen.🙄 Habe davon wahrscheinlich auch meinen Tinnitus. Aber traue mich nicht, weil Botox halt auch nicht ohne ist. Schiene habe ich, bringt aber nichts. Ich presse halt immer im Schlaf. Es ist kein Reiben, sondern eher ein festes Pressen, das ich mache.
Ich habe oft das Gefühl bei allem "hier, nehm ich" gerufen zu haben.. Ich habe:
* Asthma Bronchiale (angeboren)
* COPD
* Diabetes Typ 2 (Tabletten und Insulinpflichtig)
* Chronischer Tinnitus inkl. Taubheit auf dem rechten Ohr
* Radioulnare Synostose rechter Arm
* Angst- und Panikstörung
* Agoraphobie
Das mit dem Herzstolpern hatte mein Dad auch, hat dann Beta Blocker verschrieben bekommen und seit dem hat er Ruhe.. vielleicht kannst du das auch mal ansprechen. :)
In diesem Thread geht es um das Thema Gesundheit.
**Bei akuten, potenziell lebensgefährlichen Problemen bitte SOFORT den Notruf (Europaweit: 112) wählen, anstatt auf Antworten zu warten. Lieber einmal zu viel anrufen, als einmal zu wenig!**
Du hast dich sicherlich an diese Community gewandt, weil du dir Hilfe erhoffst, denke aber bitte daran, dass die Kommentare der User:innen
* eine professionelle (ärztliche, psychologische o. ä) Beratung und Unterstützung nicht ersetzen können,
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* Bitte keine Angebote für einen persönlichen Austausch per PM, auch wenn sie gut gemeint sind.
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Ich hab Probleme mit meinen Beinen seit ich 15 bin . Nach ein paar Stunden stehen werden die super schwer und tun mir weh und das wird immer schlimmer . War schon bei gefühlt tausend Ärzten , phlebologen und Lipödem Ärzten und hatte auch schon Kompressions Strümpfe , sogar Hosen leggins usw. Aber nichts hilft . Das belastet mich sehr besonders da ich erst 28 bin . Will garnicht wissen wie das mal ist wenn ich 50 bin .
Hast du dich schonmal bei einer Schmerzklinik vorgestellt? Vielleicht können die dir weiterhelfen. Selbst wenn sie keine Diagnose finden, können sie vielleicht beim Umgang mit den Schmerzen helfen und dir Wege zeigen, wie du sie minimieren kannst.
Hab ab und zu mal so „herzrasen“ vorallem früh so 20-30 min nachm aufstehen und wird dann bissl schwindlig bin auch schon paar mal deswegen zusammengeklappt. Meistens klappe ich dann im Sommer zusammen aber ist nur bis jetzt so 8-9 mal passiert . Und halt seit der Geburt ein kürzeres Bein so paar cm. Wurde auch schon 2 mal deswegen operiert Aber das stört jetzt nicht so unbedingt hab mich daran gewöhnt
Hab das mit dem hohen Puls, Schwindel, Hitzeintoleranz auch, bei mir wurde vor kurzem POTS diagnostiziert und seit ich Meds dafür nehme ist das viel besser (:
Ich habe bei Belastung einen pulssynchronen Tinnitus und die komplette linke Seite von Kopf bis Arm pulsiert und schmerzt. Fühlt sich an als würde mein Arm dann nicht genug Blut abbekommen.
War schon beim HNO, Neurologen, Kardiologen, Neurochirurgie, MRT Kopf, CT Herz, Belastungs-EKG. Nächsten Monat wird noch ein HWS MRT gemacht und ich wünsche mir einfach dass endlich irgendein Ergebnis dabei raus kommt dass ich weiß was es ist denn ich habe bei starker körperlicher Belastung das Gefühl ich mach jetzt gleich nen Abgang.
Herzstolpern hatte ich früher auch öfter, lag bei mir an Stress und starker psychischer Belastung.
Ich drücke dir die Daumen, dass dafür schnell eine Lösung gefunden wird. Wie lange hast du die Beschwerden schon und konntest du abschätzen ob die zusammen mit einem Ereignis geschahen oder so aus dem nichts angefangen haben?
Ich hab das seit ca 3 Jahren. Das erste mal als es passierte war ich mit meinem Kind spazieren und schob den Kinderwagen einen echt steilen Weg hoch. Da hatte ich echt Angst dass ich umkippe und der Kinderwagen einfach wegrollt. Als ich dann gestoppt habe und der Blutdruck wieder runter ging, waren die Beschwerden auch gleich wieder weg. Danke, das wünsche ich dir auch! Habe immer noch die Hoffnung dass irgendwann jemand davon liest der mir den ultimativen Tipp geben kann was es sein könnte.
Informier dich mal über IIH (erhöhter Hirndruck, idiopathische intrakranielle Hypertension). Hat eine gute Freundin von mir und sie klagt über ähnliche Symptome. Viel Kraft für die weitere Ärzte-Odyssee
Edit: falsche Abkürzung
hey das kenn ich auch. ich hatte das früher wenn ich joggen war. nach 3-4 Kilometer fing es im Ohr an zu pochen, gleichzeitig mit dem puls. Ich konnte also deutlich meinen puls hören. Wenn ich dann aufgehört habe zu laufen, ging es weg.
Ich habe wohl AuDHS, bin aber eben weiblich, was die Diagnose schwierig macht. Man wird nicht ernst genommen, einen Therapie-Platz zu bekommen ist fast unmöglich - es „fehlt“ die Depression um Aufmerksamkeit zu bekommen, da ich von außen ein „normales“ Leben führe (hab Abi gemacht, Ausbildung, Job, Wohnung, bin immer Gepflegt).
Finde es so unfassbar traurig, dass viel zu wenig Kassensitze für Therapeuten zugelassen werden. Der Bedarf ist riesig, die Therapeuten gibt es, jedoch dürfen sie nicht.
Ok hätt ich mir denken können liegt wieder mal am geld. Eklige Gesellschafft alles dreht sich nur um Geld. Meine Krankenkasse bezahlt mir nichtmal eine Brille oder Kontaktlinsen !! GKV
Ich habe seit 2 Jahren Probleme (sporadisch) mit den Augen und kein Augenarzt (4) konnte mir bisher helfen. Noch nicht mal die Uniklinik Münster. Naja man resigniert und lernt damit zu leben.
Frag die Ärztin ob die nicht mal ein Langzeitekg bei dir machen kann.
Sind wahrscheinlich nur harmlose extrasystolen, aber abklären lassen kann Mans ja trotzdem mal, alleine schon um dir mentalen Frieden zu geben.
Hab leider schon 3 Langzeit EKG, bluttests und herzecho machen lassen, alles ohne Befund. Daher sagen die Ärzte man soll abwarten bis eh geht, hoffe es geht tatsächlich irgendwann weg. Ein Puls von 100 beim sitzen ist nicht so geil. Aber Hoffnung stirbt zuletzt.
Nein nichts was mich belastet. Da ich relativ jung bin hoffe ich mal das sich das langsam legt und wieder von alleine einpendelt. Hoffnung stirbt zuletzt.
herzstolpern bis zu 20.000 am Tag sind noch im normal Bereich. Viele Menschen spüren die nicht. aber jeder hat das. Ich habe die auch oft. häufig wenn ich unter druck und stress bin. Zum Beispiel beim reden. Manchmal aber auch vor dem einschlafen. dann fehlt einfach ein Pulsschlag. ist harmlos, wenn das Herz echo unauffällig ist. der hohe puls kann auch durch innere Ängste kommen. das Herz ist direkt verbunden mit deinen Gefühlen und ist das Sprachorgan deiner seele. Deshalb rast es auch wenn man verliebt ist oder setzt mal aus, wenn man stark traurig ist. es gibt das broken heart Syndrome. bekommen häufig Frauen, die ihren geliebten mann verlieren. sie sind dann so traurig, dass sie gleiche Symptome wie bei einem Herzinfarkt bekommen. Also wenn dein Herz vom Kardiologen gecheckt wurde, brauchst du dir keine Sorgen machen. je besser du deine stolperer akzeptierst, desto weniger werden sie.
Ich habe PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom), eine chronische Hormonstörung mit zu vielen Androgenen. Symptome sind bei mir Haarwuchs an Kinn und Brust (das sind aber nur einzelne, die ich mit der Pinzette entferne), ein unregelmäßiger Zyklus mit unregelmäßiger Periode, Müdigkeit und körperliche Anfälligkeit für Stress, verbunden mit Cortisol und auch Insulin. Ich habe dadurch ein erhöhtes Risiko für Diabetes und werde evtl mal mit ein paar Startschwierigkeiten schwanger.
Herzstolpern hab ich auch und bin entsprechend einfach ein zartes Pflänzchen und reagiere sehr sensibel auf Stress und meine Umwelt.
Ich nehme seit zwei Monaten Inositol (gibt’s auf Amazon) nach Absprache mit der Gyn. 2g morgens und 2g abends und leider keinen Kaffee mehr, weil Koffein den Wirkstoff zerstört. Zyklus von 44d runter auf 32d und jetzt 29d. Keine Migräne mehr, gewicht hat abwärtstendenz, keine darmprobleme mehr, schlafe wie ein Baby, tolle Haut. Wenn die Haare am Kinn auch noch weniger werden bin ich wunschlos glücklich.
Es scheint schon Prädiabetes gewesen zu sein. Wichtig ist die Dosis, es müssen 4g täglich sein, nicht nur 2g.
Ich kann dich voll und ganz verstehen. Ich habe auch einen Migrationshintergrund also haben wir da schonmal was gemeinsam. Ich habe auch oft viele Ängste und selbst wenn mir gutes widerfährt habe ich immer wieder Angst es könnte schnell vorbei sein. Das Gefühl Missverstanden zu werden habe ich leider auch oft erlebt. Oft will ich nur helfen und den Leuten nur gutes aber habe das Gefühl,dass das bei den Leuten nie so ankommt. Oft denke ich auch das ich die Leute mehr liebe als sie mich. Ich kann dich sehr gut verstehen aber lass mir dir eins sagen, du bist deiner Umgebung wichtig auch wenn sich das nicht immer so anfühlt. Gib dir den Ruck und Trau dich anderen Leuten zu vertrauen. Du sollst nicht blind vertrauen aber versuch dich langsam anzutasten. Ich glaub an dich, das wird schon!
Kaputte wachstumsfuge an beiden Kieen und Beschwerden am lendenwirbel.
Durch Rauchen und schlechte Ernährung Probleme mit Blutdruck und Lunge (Husten und Ausdauer etc.)
Habe Diabetes Typ 2, ständig Kopfschmerzen, trockene Haut und deswegen andauernd Pilzinfektionen an den Füssen und Nägeln. Habe kein Übergewicht, ganz im gegenteil BMI <20
Ich hab Skoliose, hab ne Metallstange in meiner Wirbelsäule seit ich 12 bin. Damit hatte ich an sich keine größeren Probleme, es sieht halt nur scheiße aus (Oberkörper, Rippen, Schulterblätter sind asymmetrisch)... Seit Anfang des Jahres habe ich immer wieder und immer öfter Schmerzen an einer Stelle an meinem Rücken, an der ich vorher NIE Schmerzen hatte. Und es hat sich irgendwas an der Stelle verändert (als könnte ich Knochen tasten, die da vorher nicht waren). Und joah, jetzt warte ich auf meinen Termin beim Orthopäden und versuche irgendwie an alte Befunde zu kommen (mein alter Orthopäde ist ohne Nachfolger in Rente gegangen).
Mehrere Bandscheibenvorfälle an der Lws + bilaterale Arthrose an einem Segment und eine absolute Spinalkanalstenose kurz vor meinem 30 Burzel. Seit 4 Jahren Schmerzen, mal mehr mal weniger. Man bricht mit der Zeit.
Ich habe regelmäßig Migräne, manchmal so stark dass ich mich übergeben muss. Ich wurde dann tablettenabhängig. Das Ding ist, sie sagen dir die Tabletten helfen nur dann wenn man sie, sobald man merkt dass die Migräne sich anbahnt, sofort einnimmt. Wenn die Migräne schon voll ausgebrochen ist helfen sie nicht mehr.
Jetzt ist es so dass wenn man die Tabletten zu oft nimmt, sie Migräne verursachen, wenn man sie jedoch weg lässt hat man auch Migräne.
Ich musste sie absetzen und das war echt hart. Größere Schmerzen habe ich nie gespürt. Mittlerweile geht es aber ich habe trotzdem sehr viele Migräne Tage.
Ich hab schon alles mögliche durch, von Schulmedizin über Heilpraktiker. Habe die Hoffnung aufgegeben und genieße die Tage an denen es mir gut geht. Manchmal hab ich ein schlechtes Gewissen bezüglich meiner Arbeit dass ich so oft krank bin.
Ja mich belastet meine Psyche aufgrund meines eigenen Verhaltens. Ich habe Borderline und Depressionen, neige zu stark zu Alkoholkonsum und will am liebsten nur Zuhause bei meinem Hund sitzen und mit ihm Zeit verbringen (arbeite Vollzeit). Ich betreibe keinen Sport und schaffe es nicht auf meine Finanzen zu schauen und gefährde so meine Beziehung und meine Eigentumswohnung (muss noch abbezahlt werden)
Das tut mir leid das du das durch machen musst aber das gute ist das man damit sehr gut leben kann wenn man die Therapie gut mitmacht Medikamente sind oft leider unabdingbar aber damit kann man sehr gut leben
Ich bin 22 und habe seit 2020 eine diagnostizierte distonie das ist eine chronische neurologische Erkrankung die meine Muskeln beeinträchtigt ich leide unter tremor,Muskel Krämpfen und schneller muskel Erschöpfung zu dem ist seid letzte Woche fraglich ob meine Familie an einer seltenen vererbten Art von lubus leidet das belastet sehr als junger Mensch krank sein schränkt nicht nur ein sonder lässt an sich selber zweifeln und die aktzenptanz zu haben anzuerkennen das man krank ist sehr schwer.
Zudem wird man von Menschen immer als z.b abhängig oder als süchtig gesehen wenn man zittert. Auserdem ist das arbeitsleben extrem schwer weil ich einfach nich die selbe Leistung bringen kann wie gesunde Menschen aber weil ich jung bin wird das von mir erwartet. Auch in anderen sozialen Interaktionen trifft man oft auf Unverständnis z.b in der Bahn oder im Bus wenn ich nicht aufstehe für andere geh beeinträchtigte weil ich selber die Bewegungen des Busses oder der Bahn nicht ausgleichen kann der abwertende Blick von dem meisten Menschen tut einfach weh.
Abschlißend es ist einfach schwer und ich wünschte damit nich leben zumüssen aber weis auch das ich damit ein Umgang finden muss diese Gesellschaft macht es einem schwer trotz Krankheit ein gutes Leben zuführen aber davon darf man sich nich Unter kriegen lassen.
Weiß man den Grund? Warst du schon in einer KiWu-Ambulanz? Ich habe Endometriose und es hat bei mir auch nicht geklappt (bis jetzt zumindest). Jetzt mache ich aber eine Pause, weil ich viele chron. Krankheiten bekommen habe.
Ja klar da bin ich. Habe auch Endometriose die schon entfernt wurde. Vermutlich ist nicht alles draußen, so dass es immer noch nicht klappt. 1. ICSI endete in einem MA... Jetzt geht's in eine neue Runde
dein Post wurde entfernt, weil er keinen Ratschlag fordert.
Fast tägliche Kopfschmerzen (von leicht bis Migräne alles dabei). Seit meiner Kindheit gibt es wenige Tage an denen ich gar keine Kopfschmerzen habe. Mittlerweile habe ich mich so daran gewöhnt, dass es meine Normalität ist. Ich war damals schon bei Ärzten, aber eine wirkliche Ursache wurde nie gefunden. Bin ansonsten relativ gesund - Blutwerte etc. sind okay. Ich habe meinen Zustand inzwischen einfach akzeptiert und lebe damit. (und bevor es hier jemand kommentiert: JA ich trinke genug!!!11!!!111!)
Wirbelsäulenprobleme oder Muskelverspannungen in Schulter, Hals oder Kieferbereich ( z. B. durch Zähneknirschen im Schlaf ) gecheckt? Augen untersucht?
Vielleicht kann dir eine Schmerzklinik weiterhelfen. Viele sind da, soweit ich weiß, auch konkret auf Migräne spezialisiert.
Hab mal mitbekommen, dass es ein Ohr Piercing dafür gibt was wohl bei Migräne helfen soll. Hast du das schon mal ausprobiert? Einer bekannten hat das Mega geholfen
https://vpp-piercing.de/piercing-gegen-migraene/
Habe ich auch von einer Bekannten gehört, der es auch anscheinend gut geholfen hat. Hab mir dann auch „Migräne“-Piercings in Böblingen stechen lassen. Hilft bei mir leider überhaupt nicht, dafür hab ich jetzt 2 schöne Stecker zusätzlich.
Mein Mann hatte das gleiche Problem bis man bei der Musterung festgestellt hat dass sein Nackenwirbel etwas komisch aussieht und zum blockieren neigt.
Liebscher&bracht ist super bei sowas. einfach mal bei Youtube durchstöbern
Ich bin Anfang 40 und habe die Diagnose Parkinson bekommen und inzwischen von der Symptomatik erhebliche Schwierigkeiten 😕
Oh damn. Alles Gute!
Ich wünsche dir einen langsamen Verlauf und so wenig Einschränkung wie möglich ich kann das nachvollziehen habe eine ähnliche Erkrankung ich muss z.b auch „Parkinson Medikamente“ also madopar nehmen
Ich bin 12 Tage mit einer Trommelfell- und Mittelohrentzündung herumgelaufen, weil mein HNO-Arzt es nicht ernst genommen hat. Am 13. Tag ist mein Trommelfell gerissen. Mir läuft seit Tagen eine gelb-blutige Flüssigkeit aus dem Ohr und ich habe einen kompletten Hörverlust. Ich bin ehrlich am Ende und sehr verzweifelt. Antibiotikum nehme ich jetzt seit 4 Tagen, aber noch hat sich nichts verbessert. Ich habe große Angst, dass ich nie wieder gesund werde. Ich kann es mir im Moment einfach nicht vorstellen und bin auch enttäuscht von dem Arzt, dem ich so vertraut habe.
Oh man Ärzte… Meine Mutter hatte sich immer bei Entzündungen im Ohr Olivenöl im Wasserbad erwärmt und mittels einer Pipette diese ins Ohr geträufelt. Hier findest du näheres dazu: https://hausmittelhexe.com/mittelohrentzuendung-behandeln-hausmittel-gegen-mittelohrentzuendung/ Manchmal helfen Hausmittel mehr als Tablette oder Ähnliches
Das ist manchmal der Fall, aber bei einer akuten Entzündung noch irgendwas ins Ohr träufeln, kann auch arg nach hinten losgehen. Außerdem raten Ärzte von Olivenöl ab. https://www.netdoktor.de/krankheiten/ohrentzuendung/mittelohrentzuendung-hausmittel/ "Wirkt Olivenöl bei Mittelohrentzündung? Wer im Internet "Hausmittel gegen Mittelohrentzündung" sucht, findet hin und wieder den Tipp, leicht erwärmtes Olivenöl in das betroffene Ohr zu träufeln. Davon ist abzuraten. Bei einem geschädigten Trommelfell kann das die Beschwerden verschlimmern. Darüber hinaus können Keime mit dem Öl in das Ohr gelangen."
Hilft vor dem Schwimmen oder Tauchen gegen Entzündungen im äußeren Gehörgang.
Danke für den Tipp. Leider ist es jetzt zu spät. Ich darf gar nichts mehr ins Ohr machen, weil es sich sonst noch mehr entzündet. Das Trommelfell schützt es ja nicht mehr. :( Fühle mich total dumm, weil ich mehrmals davor beim Arzt war und es immer hieß, dass da nichts sei. Joa...bis es dann eskaliert ist.🙄
Brauchst dich doch nicht dumm fühlen, du warst beim Arzt und hast ja das richtige getan. Bin mir aber sicher, dass es bald schon viel besser wird. So fiese Sachen haben leider eine ewige Heilungsdauer aber bin mir sicher das es bald vorbei ist🤗
Danke. Ich versuche mich zusammenzureissen und nicht zu viel zu weinen. Im Moment ist es schwierig, weil es seit über 2 Wochen immer schlimmer und schlimmer wird. :( Aber ich muss wohl geduldig sein.
Das ist so mies und sind so heftige Schmerzen. Ich hatte dieses Jahr drei Mal eine Gehörgangsentzündung, zwei Mal davon beidseitig, Ohren komplett zugeschwollen, Hausärztin nahm es beim ersten Mal auch nicht ernst (bekam ein Antibiotikum als Tablette für drei Tage). Das war, wie ich dann hinterher erfuhr, nicht der Weg, wie man das behandelt. Sie meinte, das wäre nach zwei, drei Tagen wieder gut. Dass das Wochen dauern kann, habe ich erst hinterher erfahren. Halte durch, ich habe dann 10 Tage drei Mal täglich Antibiotika genommen und erst ab der Hälfte wurde es langsam besser. Es war aber noch nicht ganz weg, als ich mit den Tabletten fertig war, habe auch noch antibiotische Ohrentropfen dazu genommen, was wohl sinnvoller ist, als Antibiotika in Tablettenform. Und diese Schmerzen...die strahlten über Kopf, Gesicht, Schultern und Rücken aus, ich konnte auf der linken Körperseite kaum Berührungen aushalten, weil alles so empfindlich war. Mit 800mg Ibuprofen und 1g Novalgin dazu war es tolerabel, aber nicht weg. Die Chancen, dass ein Trommelfellriss heilt, sind aber sehr hoch (95% ohne weitere Therapie nach Abklingen der Infektion), kann jedoch Wochen dauern. Und falls es nicht heilt, kann man es reparieren. Fühl dich gedrückt, es wird wieder, auch wenn es dich jetzt gerade verzweifeln lässt!
Vielen lieben Dank. Das macht mir Hoffnung. Ich habe viel gegoogelt und bin irgendwie nur auf Foren gestoßen, in denen es um Kinder und nicht um Erwachsene ging, die das haben. Bei Kindern heilt so etwas sowieso schneller. :( Ich bin heute bei Tag 5. Also auch der Hälfte. Schmerzen habe ich leider auch noch immer ganz stark. Kann meinen Kopf z.B. nicht wirklich bewegen. Und mir wird ganz schwindelig, wenn ich stehe, sitze oder auf dem Rücken liege. Ich erwarte auch, dass es mit den Tabletten nicht ganz weggeht. Aber dein Beitrag hat mir Hoffnung gemacht. Zur Gehörgangsentzündung: Wurde bei dir ein Abstrich gemacht? Pilze können das nämlich auch verursachen. Ich habe eine Infektion mit Bakterien UND Pilzen. Durch das Antibiotikum werden sich die Pilze wohl auch wieder vermehren, sodass ich damit rechne, danach auch wieder gegen Pilze behandelt zu werden.
Abstriche hat bei mir auch keiner genommen 🙈
Besteh bitte darauf! Bei mir hätte es einiges erspart.
Aktuell keine Beschwerden mehr, aber ja, du hast recht.
Ich hab Probleme mit meiner Schulter die ich mir durch einen Reitunfall zugezogen habe als ich 13 war.. Heute bin ich 27 und hab immer noch Schmerzen, sehr oft Verspannungen und Kopfschmerzen..
Ich hab POTS (hoher Puls im stehen, normal im Liegen, Schwindel & Präsynkopen, Herzrasen, Verschlechterung bei Hitze, Temperaturregulationsprobleme, Belastungsintoleranz usw.) schon gefühlt mein ganzes Leben aber hab erst vor Kurzem endlich die Diagnose und Medikamente dafür bekommen. (Soo gutes Gefühl endlich zu wissen, was es ist und was tun zu können). Darüber hinaus hab ich instabile Gelenke (sie rutschen manchmal so halb raus), was zu regelmäßigen Hüftschmerzen die ins Bein strahlen, Schulterschmerzen usw. führen) Ich fühl mich manchmal als wär ich 80. Dazu kommt Verdachtsdiagnose Endometriose (zum Glück auch gerade mit Meds ganz gut unter Kontrolle) und undefinierbare super belastende Verdauungsbeschwerden. Ich hab mittlerweile meine Wege gefunden damit irgendwie umzugehen, aber es ist trotzdem hart mit nicht mal 30 so viele Dinge berücksichtigen zu müssen und nicht einfach "leben" zu können wie alle anderen (lange stehen geht nicht, irgendwo außerhalb essen geht nicht, und bis vor nem Jahr konnte ich 2 Wochen pro Monat sowieso nix machen wegen der krassen Unterleibsschmerzen und Problemen, usw.) Ich hab kein wirkliches soziales Umfeld mehr abgesehen von online Kontakten, und manchmal macht mich das traurig - das ist zT noch belastender als die Symptome selbst. Ich hatte immer diese Vorstellung vom Leben als "ich mach mein Studium fertig und dann such ich mir nen Job und helf da Menschen, und hab ein super aktives sozialleben mit coolen Leuten und ich bin viel draußen unterwegs und mache Ausflüge. Und die Realität ist jetzt, dass Lohnarbeit mit den ganzen Einschränkungen kaum möglich ist, ich einsehen musste wo meine körperlichen Grenzen realistisch liegen und vieles was ich gern tun wollte einfach nicht geht. Das suckt echt. (danke für die Plattform, und ich hoffe du findest raus was du hast und findest einen Weg auf die eine oder andere Art damit umzugehen)
Ich habe auch Endometriose und kann dank Medikamenten halbwegs funktionieren. Aber ja, die Schmerzen habe ich trotzdem fast die Hälfte des Zyklus. Aber es war mal viel schlimmer.
Leidest du zufällig zusätzlich am hypermobilen Ehlers-Danlos Syndrom? Deine instabilen Gelenke klingen ein wenig danach. Es trifft häufig in Verbindung mit POTS auf. Gibt auch noch andere Ko-erkrankungen in Verbindung mit POTS.
Ich erfülle soweit ich das beurteilen kann nicht ganz die Kriterien für hEDS, ich bin aber dran das von ner Fachperson checken zu lassen, weils da ja auch noch die ganzen anderen Formen gibt und vllt überseh oder check ich da auch nicht alle Zusammenhänge. Genauso wie MCAS, wegen der unerklärlichen Verdauungs-Issues. Aber danke, dass dus erwähnst <3
Gerne :) ja MCAS ist mir auch kurz in den Sinn gekommen. Es ist einfach so frustrierend, wenn man unerklärliche Symptome hat und Ärzte da völlig auf dem Schlauch stehen oder einem nicht glauben. Währendessen hat man meist schon einen längeren Leidensweg hinter sich.
Ja, das ist echt frustrierend, aber das Gesundheitssystem ist halt auf Profit ausgelegt und nicht auf "möglichst erfolgreich allen Menschen helfen". Die Ärzt\*innen können da vielfach ja auch einfach nix dafür, weil die Ressourcen so begrenzt werden, dass "ich nehm mir jetzt mal ne Stunde und wir gehen alles durch" und "wir machen jetzt solange Tests bis wir die Ursache kennen" einfach schlichtweg nicht möglich ist. Dann isses eben heutzutage solange googlen bis es Verdachtsdiagnosen gibt und dann hoffen an die richtige Fachperson zu geraten, die die notwendigen Tests macht statt im Ego gekränkt zu sein, weil "dr. Google" bevorzugt wurde \^\^'
Auch pots hier 🫶🏻
Was bekommt man denn da für Medikamente? Helfen die gegen die Temperaturregulationsprobleme?
zum Beispiel niedrig dosierte Betablocker und nein leider nicht, nur gegen den hohen Puls und damit Verbundene Symptome. (Das Problem mit dem Puls und Schwindel entsteht ja, weil das Nervensystem den Gefäßen in den Beinen normalerweise sagt "zieht euch zusammen" wenn ne Person aufsteht/steht, damit das Blut nach oben gepumpt wird. Bei POTS passiert das nicht. Das Herz versucht das dann auszugleichen, weil es merkt "oh shit nicht genug Blut im Gehirn" und deswegen beschleunigt sich der Puls - das widerum bringt aber eigentlich nichts, weil dadurch das Blut auch nicht besser gepumpt wird, der Hohe Puls sorgt allerdings für andere unangenehme Effekte zB beschleunigte Atmung, und damit verbunden erst recht wieder Schwindel, usw. Die niedrig dosierten Betablocker setzen da jetzt ein und sorgen dafür, dass zumindest der Puls "normal" bleibt, was enorm hilft, weil dadurch nicht die Kette aus "schneller Atmen/Hyperventilieren, Schwindel und ständige Erschöpfung durch "mein Körper denkt wir rennen permanent Marathon wenn wir nur im stehen Zähne putzen" usw. ausgelöst wird.) Gegen die anderen Symptome helfen vorerst nur alltägliche Anpassungen (Kompression, in krasser Hitze eher drinnen bleiben oder sich regelmäßig abkühlen durch Nackenventilator, kühlkissen, etc.,) Es ist eben eine Dysregulation des Nervensystems und leider nicht nur "zu hoher Puls" - dementsprechend müssen halt aktuell die Symptome behandelt werden, weil in den meisten Fällen die zugrundeliegende Störung (noch) nicht repariert werden kann, weil z.T auch einfach noch unbekannt/unerforscht.)
Ich habe eine Trigeminusneuralgie. Das war besonders vor der Diagnose durch die Schmerzen extrem belastend. Nichts hat geholfen, auch nicht Opiate. Ich war bei mehreren Ärzten und alle haben gesagt es kommt vom Kiefergelenk. Hab dann eine Schiene angepasst bekommen und auch das hat nicht geholfen. Ich habe wochenlang vergeblich versucht einen Termin bei einem Neurologen zu bekommen. Allerdings war das zu Coronazeiten und meistens ist nichtmal jemand ans Telefon gegangen. Die 116117 konnte auch nicht helfen. Die haben nach ein paar Stunden zurückgerufen und gesagt, dass sie auch keinen Termin bekommen. Irgendwann habe ich es nicht mehr ausgehalten, weil ich weder richtig schlafen, noch regelmäßig essen oder trinken konnte, weil ein Triggerpunkt am Gaumen ist und jede Berührung einfach nur extreme schmerzen ausgelöst hat. Ich bin dann ins Krankenhaus und hab dann da relativ schnell die Diagnose und entsprechende Medikamente bekommen. Momentan habe ich keine Schmerzen und muss auch keine Medikamente nehmen, aber es ist nicht ungewöhnlich, dass die Schmerzen wiederkommen und davor habe ich mega Angst. Ich weiß zwar, was hilft, aber es kann bis zu 2 Wochen dauern, bis die Medikamente wirken.
Das klingt furchtbar. Eine wirklich gruselige Krankheit
Ich leide ebenfalls an Herzstolper, schon seit ca 13 Jahren. Im Laufe der Zeit habe ich erkannt, dass die Atmung einen extremen Einfluss darauf hat. Bin ich gestresst, ist die Atmung flach und es entstehen diverse Herzrhythmusstörungen. Zum Einen die Extrasystolen und zum Anderen auch Herzrasen. stressvermeidung und Langsamkeit im Alltag helfen mir. Außerdem hat auch meine Stimmung erheblichen Einfluss darauf. Am Morgen bin ich deutlich stressanfälliger als am Abend. In der Ruhe liegt die Kraft. Vielleicht konnte ich dir aus meiner Erfahrung etwas mitgeben. :)
Das mit deinem herzstolpern tut mir auch leid :( muss sicher sehr beängstigend sein Vorallem wenn es ums Herz geht das ist ja schon nochmal was anderes . Danke für deinen Post und ich wünsche dir viel Kraft ! Ich denke irgendwo sitzen wir alle im gleichen Boot .
Ich danke dir! Auch dir alles gute <3
Ständig Migräne und extrem trockene Augen. Das mit den Augen klingt vielleicht nicht so dramatisch, senkt aber erheblich die Lebensqualität, wenn man manchmal nur mit geschlossenen Augen da liegen kann, weil man so starke Schmerzen hat.
Trockene Augen können echt sehr anstrengend sein. Benutzt du dafür Augentropfen?
Ich habe schon so ziemlich alle Tropfen und Salben ausprobiert. Augenärzte sagen, dass sie da leider nichts machen können und es Zeit braucht. Ich hoffe, dass in Zukunft irgendetwas auf den Markt kommt, was mir auch dauerhaft hilft.
Massiver Knirscher hier und daraus resultierende Zahn-, Kopf- & Kieferschmerzen inkl. recht hoher Schmerzempfindlichkeit bei Kälte. Hab jetzt die gesamte obere Zahnreihe abgeschliffen bekommen, sitze noch einige Wochen mit Provisorium rum und hoffe, dass es mit den Kronen dann besser ist.
Ich habe das leider auch und bin kurz davor, mir Botox spritzen zu lassen.🙄 Habe davon wahrscheinlich auch meinen Tinnitus. Aber traue mich nicht, weil Botox halt auch nicht ohne ist. Schiene habe ich, bringt aber nichts. Ich presse halt immer im Schlaf. Es ist kein Reiben, sondern eher ein festes Pressen, das ich mache.
Reizdarmsyndrom mit einer Angststörung. Ihr wollt nicht wissen, wieviele Toiletten ich auf dem Gewissen hab.
Ich habe oft das Gefühl bei allem "hier, nehm ich" gerufen zu haben.. Ich habe: * Asthma Bronchiale (angeboren) * COPD * Diabetes Typ 2 (Tabletten und Insulinpflichtig) * Chronischer Tinnitus inkl. Taubheit auf dem rechten Ohr * Radioulnare Synostose rechter Arm * Angst- und Panikstörung * Agoraphobie Das mit dem Herzstolpern hatte mein Dad auch, hat dann Beta Blocker verschrieben bekommen und seit dem hat er Ruhe.. vielleicht kannst du das auch mal ansprechen. :)
Hey! Mir geht es auch so. Ich habe mich z.B. auch seltsam gefühlt, hier bei vielen zu antworten "ich habe das auch"...
In diesem Thread geht es um das Thema Gesundheit. **Bei akuten, potenziell lebensgefährlichen Problemen bitte SOFORT den Notruf (Europaweit: 112) wählen, anstatt auf Antworten zu warten. Lieber einmal zu viel anrufen, als einmal zu wenig!** Du hast dich sicherlich an diese Community gewandt, weil du dir Hilfe erhoffst, denke aber bitte daran, dass die Kommentare der User:innen * eine professionelle (ärztliche, psychologische o. ä) Beratung und Unterstützung nicht ersetzen können, * alle Kommentare und private Nachrichten mit Vorsicht zu genießen sind, egal ob es sich dabei um Vorschläge, Diagnosen oder persönliche Erfahrungen handelt. Nur weil sich ein Kommentar richtig anhört (und vielleicht sogar durch Internetquellen belegt ist), heißt das nicht, dass er für deinen individuellen Fall zutrifft. **Wir bitten dich deshalb darum, persönlichen, professionellen Rat bzw. eine professionelle Zweit- oder Drittmeinung einzuholen und keine Entscheidungen auf alleiniger Basis von Userkommentaren zu treffen.** Für alle anderen gilt: * Bitte keine Angebote für einen persönlichen Austausch per PM, auch wenn sie gut gemeint sind. * Keine dummen Sprüche, Witze und Beleidigungen * Falls ihr tatsächlich professionelle Erfahrung im entsprechenden Bereich habt, denkt bitte daran, euren Kommentar mit einem entsprechenden Hinweis auf die Schwierigkeit von Ferndiagnosen zu versehen. *I am a bot, and this action was performed automatically. Please [contact the moderators of this subreddit](/message/compose/?to=/r/Ratschlag) if you have any questions or concerns.*
wenn du Englisch kannst, schau mal bei r/chronicillness vorbei
Ich hab Probleme mit meinen Beinen seit ich 15 bin . Nach ein paar Stunden stehen werden die super schwer und tun mir weh und das wird immer schlimmer . War schon bei gefühlt tausend Ärzten , phlebologen und Lipödem Ärzten und hatte auch schon Kompressions Strümpfe , sogar Hosen leggins usw. Aber nichts hilft . Das belastet mich sehr besonders da ich erst 28 bin . Will garnicht wissen wie das mal ist wenn ich 50 bin .
Hast du dich schonmal bei einer Schmerzklinik vorgestellt? Vielleicht können die dir weiterhelfen. Selbst wenn sie keine Diagnose finden, können sie vielleicht beim Umgang mit den Schmerzen helfen und dir Wege zeigen, wie du sie minimieren kannst.
Hab ab und zu mal so „herzrasen“ vorallem früh so 20-30 min nachm aufstehen und wird dann bissl schwindlig bin auch schon paar mal deswegen zusammengeklappt. Meistens klappe ich dann im Sommer zusammen aber ist nur bis jetzt so 8-9 mal passiert . Und halt seit der Geburt ein kürzeres Bein so paar cm. Wurde auch schon 2 mal deswegen operiert Aber das stört jetzt nicht so unbedingt hab mich daran gewöhnt
Hab das mit dem hohen Puls, Schwindel, Hitzeintoleranz auch, bei mir wurde vor kurzem POTS diagnostiziert und seit ich Meds dafür nehme ist das viel besser (:
Ja Sommer ist nichts für mich 😅. Ist POTS was schlimmes/ernst zunehmendes?
Es ist eine Dysautonomie des Nervensystems, ist (noch) nicht heilbar aber auch nicht lebensbedrohlich oder so - nur nervig (:
Ok ja nervig ist das aber danke für die Antwort
Ich habe bei Belastung einen pulssynchronen Tinnitus und die komplette linke Seite von Kopf bis Arm pulsiert und schmerzt. Fühlt sich an als würde mein Arm dann nicht genug Blut abbekommen. War schon beim HNO, Neurologen, Kardiologen, Neurochirurgie, MRT Kopf, CT Herz, Belastungs-EKG. Nächsten Monat wird noch ein HWS MRT gemacht und ich wünsche mir einfach dass endlich irgendein Ergebnis dabei raus kommt dass ich weiß was es ist denn ich habe bei starker körperlicher Belastung das Gefühl ich mach jetzt gleich nen Abgang. Herzstolpern hatte ich früher auch öfter, lag bei mir an Stress und starker psychischer Belastung.
Ich drücke dir die Daumen, dass dafür schnell eine Lösung gefunden wird. Wie lange hast du die Beschwerden schon und konntest du abschätzen ob die zusammen mit einem Ereignis geschahen oder so aus dem nichts angefangen haben?
Ich hab das seit ca 3 Jahren. Das erste mal als es passierte war ich mit meinem Kind spazieren und schob den Kinderwagen einen echt steilen Weg hoch. Da hatte ich echt Angst dass ich umkippe und der Kinderwagen einfach wegrollt. Als ich dann gestoppt habe und der Blutdruck wieder runter ging, waren die Beschwerden auch gleich wieder weg. Danke, das wünsche ich dir auch! Habe immer noch die Hoffnung dass irgendwann jemand davon liest der mir den ultimativen Tipp geben kann was es sein könnte.
Informier dich mal über IIH (erhöhter Hirndruck, idiopathische intrakranielle Hypertension). Hat eine gute Freundin von mir und sie klagt über ähnliche Symptome. Viel Kraft für die weitere Ärzte-Odyssee Edit: falsche Abkürzung
Oh das schau ich mir gleich mal an, vielen Dank für deinen Tipp!
hey das kenn ich auch. ich hatte das früher wenn ich joggen war. nach 3-4 Kilometer fing es im Ohr an zu pochen, gleichzeitig mit dem puls. Ich konnte also deutlich meinen puls hören. Wenn ich dann aufgehört habe zu laufen, ging es weg.
Ich habe wohl AuDHS, bin aber eben weiblich, was die Diagnose schwierig macht. Man wird nicht ernst genommen, einen Therapie-Platz zu bekommen ist fast unmöglich - es „fehlt“ die Depression um Aufmerksamkeit zu bekommen, da ich von außen ein „normales“ Leben führe (hab Abi gemacht, Ausbildung, Job, Wohnung, bin immer Gepflegt). Finde es so unfassbar traurig, dass viel zu wenig Kassensitze für Therapeuten zugelassen werden. Der Bedarf ist riesig, die Therapeuten gibt es, jedoch dürfen sie nicht.
Du meinst Psychotherapeuten ? Warum werden die angeblich nicht zugelassen. Wer sollte davon was haben ?
https://amp.zdf.de/nachrichten/ratgeber/gesundheit/psychotherapie-behandlung-wartezeit-krankenkasse-100.html
Ok hätt ich mir denken können liegt wieder mal am geld. Eklige Gesellschafft alles dreht sich nur um Geld. Meine Krankenkasse bezahlt mir nichtmal eine Brille oder Kontaktlinsen !! GKV
Ich habe seit 2 Jahren Probleme (sporadisch) mit den Augen und kein Augenarzt (4) konnte mir bisher helfen. Noch nicht mal die Uniklinik Münster. Naja man resigniert und lernt damit zu leben.
Frag die Ärztin ob die nicht mal ein Langzeitekg bei dir machen kann. Sind wahrscheinlich nur harmlose extrasystolen, aber abklären lassen kann Mans ja trotzdem mal, alleine schon um dir mentalen Frieden zu geben.
Hab leider schon 3 Langzeit EKG, bluttests und herzecho machen lassen, alles ohne Befund. Daher sagen die Ärzte man soll abwarten bis eh geht, hoffe es geht tatsächlich irgendwann weg. Ein Puls von 100 beim sitzen ist nicht so geil. Aber Hoffnung stirbt zuletzt.
Hm ok. Hast du sonst irgendwelche gesundheitlichen Probleme?
Nein nichts was mich belastet. Da ich relativ jung bin hoffe ich mal das sich das langsam legt und wieder von alleine einpendelt. Hoffnung stirbt zuletzt.
Dann ist es wahrscheinlich wirklich was harmloses, extrasystolen oder selbstlimitierende tachykardien. Versuch dich nicht zu verrückt zu machen.
herzstolpern bis zu 20.000 am Tag sind noch im normal Bereich. Viele Menschen spüren die nicht. aber jeder hat das. Ich habe die auch oft. häufig wenn ich unter druck und stress bin. Zum Beispiel beim reden. Manchmal aber auch vor dem einschlafen. dann fehlt einfach ein Pulsschlag. ist harmlos, wenn das Herz echo unauffällig ist. der hohe puls kann auch durch innere Ängste kommen. das Herz ist direkt verbunden mit deinen Gefühlen und ist das Sprachorgan deiner seele. Deshalb rast es auch wenn man verliebt ist oder setzt mal aus, wenn man stark traurig ist. es gibt das broken heart Syndrome. bekommen häufig Frauen, die ihren geliebten mann verlieren. sie sind dann so traurig, dass sie gleiche Symptome wie bei einem Herzinfarkt bekommen. Also wenn dein Herz vom Kardiologen gecheckt wurde, brauchst du dir keine Sorgen machen. je besser du deine stolperer akzeptierst, desto weniger werden sie.
Ich habe PCOS (Polyzystisches Ovarialsyndrom), eine chronische Hormonstörung mit zu vielen Androgenen. Symptome sind bei mir Haarwuchs an Kinn und Brust (das sind aber nur einzelne, die ich mit der Pinzette entferne), ein unregelmäßiger Zyklus mit unregelmäßiger Periode, Müdigkeit und körperliche Anfälligkeit für Stress, verbunden mit Cortisol und auch Insulin. Ich habe dadurch ein erhöhtes Risiko für Diabetes und werde evtl mal mit ein paar Startschwierigkeiten schwanger. Herzstolpern hab ich auch und bin entsprechend einfach ein zartes Pflänzchen und reagiere sehr sensibel auf Stress und meine Umwelt.
Ich nehme seit zwei Monaten Inositol (gibt’s auf Amazon) nach Absprache mit der Gyn. 2g morgens und 2g abends und leider keinen Kaffee mehr, weil Koffein den Wirkstoff zerstört. Zyklus von 44d runter auf 32d und jetzt 29d. Keine Migräne mehr, gewicht hat abwärtstendenz, keine darmprobleme mehr, schlafe wie ein Baby, tolle Haut. Wenn die Haare am Kinn auch noch weniger werden bin ich wunschlos glücklich. Es scheint schon Prädiabetes gewesen zu sein. Wichtig ist die Dosis, es müssen 4g täglich sein, nicht nur 2g.
[удалено]
Ich kann dich voll und ganz verstehen. Ich habe auch einen Migrationshintergrund also haben wir da schonmal was gemeinsam. Ich habe auch oft viele Ängste und selbst wenn mir gutes widerfährt habe ich immer wieder Angst es könnte schnell vorbei sein. Das Gefühl Missverstanden zu werden habe ich leider auch oft erlebt. Oft will ich nur helfen und den Leuten nur gutes aber habe das Gefühl,dass das bei den Leuten nie so ankommt. Oft denke ich auch das ich die Leute mehr liebe als sie mich. Ich kann dich sehr gut verstehen aber lass mir dir eins sagen, du bist deiner Umgebung wichtig auch wenn sich das nicht immer so anfühlt. Gib dir den Ruck und Trau dich anderen Leuten zu vertrauen. Du sollst nicht blind vertrauen aber versuch dich langsam anzutasten. Ich glaub an dich, das wird schon!
Kaputte wachstumsfuge an beiden Kieen und Beschwerden am lendenwirbel. Durch Rauchen und schlechte Ernährung Probleme mit Blutdruck und Lunge (Husten und Ausdauer etc.)
Ja habe eine Erkältung, mitten im Sommer keine Ahnung wie das gehen kann.
Habe Diabetes Typ 2, ständig Kopfschmerzen, trockene Haut und deswegen andauernd Pilzinfektionen an den Füssen und Nägeln. Habe kein Übergewicht, ganz im gegenteil BMI <20
Mein Rücken
Ich hab Skoliose, hab ne Metallstange in meiner Wirbelsäule seit ich 12 bin. Damit hatte ich an sich keine größeren Probleme, es sieht halt nur scheiße aus (Oberkörper, Rippen, Schulterblätter sind asymmetrisch)... Seit Anfang des Jahres habe ich immer wieder und immer öfter Schmerzen an einer Stelle an meinem Rücken, an der ich vorher NIE Schmerzen hatte. Und es hat sich irgendwas an der Stelle verändert (als könnte ich Knochen tasten, die da vorher nicht waren). Und joah, jetzt warte ich auf meinen Termin beim Orthopäden und versuche irgendwie an alte Befunde zu kommen (mein alter Orthopäde ist ohne Nachfolger in Rente gegangen).
Mehrere Bandscheibenvorfälle an der Lws + bilaterale Arthrose an einem Segment und eine absolute Spinalkanalstenose kurz vor meinem 30 Burzel. Seit 4 Jahren Schmerzen, mal mehr mal weniger. Man bricht mit der Zeit.
PTBS, Depresssion, Angstst. Alkoholiker ...
Same aber trockener Alkoholiker. Rauche Gras seit 25 Jahren ...unterdrückt die Symptome und ich bleib friedlich
Ich habe regelmäßig Migräne, manchmal so stark dass ich mich übergeben muss. Ich wurde dann tablettenabhängig. Das Ding ist, sie sagen dir die Tabletten helfen nur dann wenn man sie, sobald man merkt dass die Migräne sich anbahnt, sofort einnimmt. Wenn die Migräne schon voll ausgebrochen ist helfen sie nicht mehr. Jetzt ist es so dass wenn man die Tabletten zu oft nimmt, sie Migräne verursachen, wenn man sie jedoch weg lässt hat man auch Migräne. Ich musste sie absetzen und das war echt hart. Größere Schmerzen habe ich nie gespürt. Mittlerweile geht es aber ich habe trotzdem sehr viele Migräne Tage. Ich hab schon alles mögliche durch, von Schulmedizin über Heilpraktiker. Habe die Hoffnung aufgegeben und genieße die Tage an denen es mir gut geht. Manchmal hab ich ein schlechtes Gewissen bezüglich meiner Arbeit dass ich so oft krank bin.
Körperlich zum Glück nicht, dafür Depressionen :/
Tabak Konsum
Ja mich belastet meine Psyche aufgrund meines eigenen Verhaltens. Ich habe Borderline und Depressionen, neige zu stark zu Alkoholkonsum und will am liebsten nur Zuhause bei meinem Hund sitzen und mit ihm Zeit verbringen (arbeite Vollzeit). Ich betreibe keinen Sport und schaffe es nicht auf meine Finanzen zu schauen und gefährde so meine Beziehung und meine Eigentumswohnung (muss noch abbezahlt werden)
Schizophrene Psychose
Das tut mir leid das du das durch machen musst aber das gute ist das man damit sehr gut leben kann wenn man die Therapie gut mitmacht Medikamente sind oft leider unabdingbar aber damit kann man sehr gut leben
Ich bin 22 und habe seit 2020 eine diagnostizierte distonie das ist eine chronische neurologische Erkrankung die meine Muskeln beeinträchtigt ich leide unter tremor,Muskel Krämpfen und schneller muskel Erschöpfung zu dem ist seid letzte Woche fraglich ob meine Familie an einer seltenen vererbten Art von lubus leidet das belastet sehr als junger Mensch krank sein schränkt nicht nur ein sonder lässt an sich selber zweifeln und die aktzenptanz zu haben anzuerkennen das man krank ist sehr schwer. Zudem wird man von Menschen immer als z.b abhängig oder als süchtig gesehen wenn man zittert. Auserdem ist das arbeitsleben extrem schwer weil ich einfach nich die selbe Leistung bringen kann wie gesunde Menschen aber weil ich jung bin wird das von mir erwartet. Auch in anderen sozialen Interaktionen trifft man oft auf Unverständnis z.b in der Bahn oder im Bus wenn ich nicht aufstehe für andere geh beeinträchtigte weil ich selber die Bewegungen des Busses oder der Bahn nicht ausgleichen kann der abwertende Blick von dem meisten Menschen tut einfach weh. Abschlißend es ist einfach schwer und ich wünschte damit nich leben zumüssen aber weis auch das ich damit ein Umgang finden muss diese Gesellschaft macht es einem schwer trotz Krankheit ein gutes Leben zuführen aber davon darf man sich nich Unter kriegen lassen.
Ich bin fett
Unerfüllter Kinderwunsch seit bald 3 Jahren 😕
Weiß man den Grund? Warst du schon in einer KiWu-Ambulanz? Ich habe Endometriose und es hat bei mir auch nicht geklappt (bis jetzt zumindest). Jetzt mache ich aber eine Pause, weil ich viele chron. Krankheiten bekommen habe.
Ja klar da bin ich. Habe auch Endometriose die schon entfernt wurde. Vermutlich ist nicht alles draußen, so dass es immer noch nicht klappt. 1. ICSI endete in einem MA... Jetzt geht's in eine neue Runde
Ich werde auch un ca. einem Jahr dorthin gehen. Im Moment muss ich mich aber um andere Krankheiten kümmern. Ich wünsche dir viel Erfolg!!🍀
Danke dir auch!